山東辰龍藥業(yè)有限公司成立于2012年10月，座落于山東省濟寧市魚臺縣張黃鎮(zhèn)工業(yè)園內，公司注冊資本9500萬元，總投資10億元，分三期完成。辰龍藥業(yè)致力于生產各種優(yōu)質、安全、高效、品種齊全的原料藥，項目全部建成投產后將實現年產肝素類10噸、丙氨酰谷氨酰胺（俗稱二肽）300噸、阿德福韋酯10噸、甲磺酸羅哌卡因3噸、激素類30噸等。

目前公司國內客戶遍布山東、湖南、湖北、海南、江蘇、上海等地區(qū)。

國際銷售范圍印度、孟加拉、巴西、烏拉圭、墨西哥、埃及、俄羅斯、烏克蘭、伊朗、土耳其等國家。同時我們也在積極開拓美國、意大利、法國等市場。

辰龍榮譽

? 糖類藥物工程研究中心

? 國內低分子肝素項目壹等獎

? 山東省企業(yè)技術中心

? 高新技術企業(yè)

招聘崗位、招聘數量及相關要求：

一、質量管理員 6人 （薪資4800-8000）

專業(yè)要求：

化學、藥學等相關專業(yè)

學歷要求：

專科及以上

崗位職責：

1、負責與產品質量相關過程的監(jiān)控，檢查、督促車間不斷改進工藝；

2、監(jiān)督車間GMP執(zhí)行情況；

3、負責監(jiān)督原輔料、中間體及成品的接收，儲存與發(fā)放；

4、領導安排其他工作。

二、分析研究員 3人 （薪資5000-9000）

專業(yè)要求：

化學、藥學等相關專業(yè)

學歷要求：

本科及以上

崗位職責：

1、負責新藥研發(fā)項目的質量研究工作，開發(fā)方法，進行方法學研究工作并建立相應的質量標準以及穩(wěn)定性研究工作；

2、負責原料藥及中間體質量監(jiān)控；

3、協助項目申報，負責撰寫藥物分析方面的申報資料、質量標準的復核和原始記錄的檢查，保證其真實性和完整性；

4、負責項目質量研究方面文獻查詢，制定藥品質量研究實驗方案及計劃，并組織實施；

5、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等分析設備，做好儀器設備的使用、維護、驗證與校驗工作；

6、負責收集整理產品有關物質的變化數據。

三、合成研究員 3人 （薪資5000-9000）

專業(yè)要求：

化學、藥學等相關專業(yè)

學歷要求：

本科及以上

崗位職責：

1、藥物合成工藝設計；

2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；

3、藥物化學結構確證工作；

4、合成中試與工藝交接；

5、原料藥制備工藝和結構確證等新藥申報資料、記錄的撰寫；

6、公司現有品種的工藝革新、優(yōu)化；

7、及時完成實驗記錄和開發(fā)報告；

8、熟練完成化學反應，并對結果做出較全面的分析。

四、中試合成 12人 （薪資4200-8000）

專業(yè)要求：

化學、藥學等相關專業(yè)

學歷要求：

專科及以上

崗位職責：

1、配合項目組進行中試，與項目組進行中試交接；

2、負責與生產的工藝交接；

3、負責中試車間產品生產；

4、負責中試設備的維護保養(yǎng)；

5、領導安排的其他工作。

福利待遇：

五險一金項目獎勵免費培訓節(jié)日福利定期體檢

聯系方式：

張連永 15092768754

郵箱：cx_04054@cisengroup.com

地址：濟寧市魚臺縣張黃工業(yè)園金威路16號

來源：濟寧青鳥計劃